Telethon Italia
Home page di Telethon. Contiene uno spazio chiamato Informagene dove è possibile trovare un dizionario dei principali termini di genetica e biologia molecolare e l'elenco aggiornato dei laboratori dove è possibile ottenere consulenza genetica. Contiene una breve scheda sulla sindrome di Crigler-Najjar.
Telethon: Storie di Pazienti: Sindrome di Crigler-Najjar: le lampade di Velio.
Prospettive in Pediatria
Basi molecolari dell'iperbilirubinemia: la sindrome di Gilbert e di Crigler-Najjar. Andolfo & Iolascon (2013) Prospettive in pediatria, 41, 104-109.
IMER
Descrizione della sindrome Crigler-Najjar pubblicata sul Newsletter dell'Emilia Romagna Registry of Congenital Malformations.
Un caso emblematico di iperbilirubinemia indiretta
Descrizione della diagnosi clinica di un caso di sindrome Crigler-Najjar pubblicata su Medweb.it.
Ministero della Sanita'
Forum Malattie Rare del Ministero della Sanita'. Contiene lo schema del decreto ministeriale recante il "Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione della partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie".
Fondazione Italiana per la Ricerca in Epatologia
Fondo per lo Studio delle Malattie del Fegato
Laboratorio di Genetica Ospedale Careggi Firenze Centro di riferimento per la diagnosi delle malattie ereditarie della Regione Toscana.